Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ

Влияние питьевого поведения на содержание альфа-амилазы ротовой жидкости у студентов с предиктором воспаления и без них на фоне учебного стресса

Резюме:

Цель: изучить содержание а-амилазы (sAA) в ротовой жидкости у здоровых молодых людей в зависимости от наличия предиктора воспалительных заболеваний полости рта при физиологически откорректированном питьевом поведении на фоне учебного стресса. Материал и методы. В течение трех месяцев изучали три группы: основную (30 чел.), в которой употребляли воду, обработанную электромагнитным аппаратом ОАО «Аква-Система», из расчета 30-35 мл на 1 кг массы тела; плацебо-группу (30 чел.), в которой употребляли воду, обработанную плацебо-прибором, не имеющим внутри корпуса электромагнитного устройства, из расчета 30-35 мл на 1 кг массы тела; контрольную (25 чел.), в которой сохранялось индивидуальное питьевое поведение исследуемых. Для выявления особенностей колебаний sAA группы разделены на субпопуляции с предиктором воспалительных заболеваний полости рта (ИЛ-1(3>212 пг/мл) и без такового (ИЛ-1(3<212 пг/мл). Уровень активности sAA определяли колориметрическим методом на автоматизированном оборудовании Cobas С111 (Roche), концентрацию ИЛ-1(3 — методом ИФА на фотометре Infinity F50 (Тесап). Результаты. Активность секреторной sAA к концу исследования в основной группе снизилась. В субпопуляции с предиктором воспалительных стоматологических заболеваний основной группы активность sAA снизилась в 2,5 раза, в субпопуляции без предиктора воспалительных изменений наблюдалось снижение активности фермента в основной группе и повышение в контрольной. Процент симпатотоников к концу эксперимента в основной группе был ниже, чем в группах плацебо и контроля. Выводы. Выявлена зависимость между снижением уровня активности а-амилазы ротовой жидкости и откорректированным питьевым поведением в субгруппе людей без предиктора воспалительных заболеваний полости рта, употребляющих доочищенную электромагнитным способом воду в количестве не менее 30-35 мл/кг массы тела.

Литература:
1 Delves PJ, Martin SJ, Burton DR, Roitt IM. Roitt's Essential Immunology Textbook, 13th edition, 2017; 576
2 Nater UM, Rohleder N. Salivary alpha-amylase as a non-invasive biomarker for the sympathetic nervous system: current state of research. J Psychoneuroendocrinology 2009; 34 (4): 486-96
3 Yang CJ. The pro-inflammatory cytokines, salivary cortisol and alpha-amylase are associated with generalized anxiety disorder (GAD) in patients with asthma. Neurosci Lett 2017; 24 (656): 15-21
4 La Fratta I, Tatangelo K. The plasmatic and salivary levels of IL-1 p, IL-18 and IL-6 are associated to emotional difference during stress in young male. Sci Rep 2018; 18 (1): 3031
5 Sanchez GA, Miozza VA, Delgado A, Busch L. Salivary IL-1 p and PGE2 as biomarkers of periodontal status, before and after periodontal treatment. J Clin Periodontol 2013; 40 (12): 1112-7
6 Obayashi K. Salivary mental stress proteins. Clin Chim Acta 2013; 425: 196-200
7 Strahler J, Skoluda N, Kappert MB, Nater UM. Simultaneous measurement of salivary cortisol and alpha-amylase: Application and recommendations. Neuroscience and biobehavioral reviews 2017;83:657-77
8 Esch T, Stefano GB. The neurobiology of pleasure, reward processes, addiction and their health implications. Neuro Endocrinol Lett 2004; 25: 235-51
9 Straub RH. Evolutionary medicine and chronic inflammatory state — known and new concepts in pathophysiology. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 523-34
10 Danese A, McEwen BS. Adverse childhood experiences, allostasis, allostatic load, and age-related disease. Physiol Behav 2012; 106: 29-39
11 Epstein JM, Parker J, Cummings D, Hammond RA. Coupled contagion dynamics of fear and disease: mathematical and computational exploration. PLoS One 2008; 3: 3955
12 Свечникова M.B., Гильмияров Э.М., Селезнева И.А., Федяев И.М. Метод диагностики стоматитов при гемобластозах по содержанию антител А и G к глиадину и трансглутаминазе. Наука и инновации в медицине 2016; 2 (2): 63-7
13 Priumboom L, Reheis D. Intermittent drinking, oxytocin and human health. Med Hypotheses 2016; 92: 80-3
14 Krause EG, de KloetAD, Flak JN, etal. Hydration state controls stress responsiveness and social behavior. J Neurosci 2011;31:5470-6. 15 Мельник К. H., Баишева Г. M., Гильмияро-ва Ф.Н., Алпатова ТА. Саливадиагностика как метод определения иммунологической адаптации к учебному стрессу в условиях различного питьевого поведения. Клиническая лабораторная диагностика 2018; 63 (6): 353-7
16 Лавров О. В., Пятин В.Ф., Широлапов И. В. Стресс-индуцированные особенности иммунологических показателей у людей дифференцированных вегетативно-гормональных кластеров. Медицинская иммунология 2013; 15 (3): 283-8
17 Rohleder N, Nater UM. Determinants of salivary alpha-amylase in humans and methodological considerations. Psychoneuroendocrinology 2009; 34: 469-85.

Прикрепленный файлРазмер
2019_1_009-013.pdf442.4 кб

Голосов пока нет