Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ
Главная

К вопросу о клинической картине и диагностике редких неврологических заболеваний

Год: 2018, том 14 Номер: №1 Страницы: 174-177
Рубрика: Неврология Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Ульянова О.В. Куташов В.А., Брежнева Н.В.
Организация: ФГБОУ ВО Воронежский ГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России, Областная детская клиническая больница №1 (г. Воронеж)
Резюме:

Представлено клиническое наблюдение пациента Н, 2007 пр., с Х-сцепленной адренолейкодистрофией (Х-АЛД). Это редкое наследственное заболевание обмена веществ не только в России, но и во всем мире. Оно относится к группе пероксисомных болезней, связано с накоплением жирных кислот с очень длинной цепью и характеризуется сочетанным поражением нервной системы и надпочечников. Х-АЛД в неврологии и педиатрии требуют целенаправленного индивидуального подхода к каждому пациенту, проведения генетических анализов у родственников и пренатальной диагностики среди пациентов, входящих в группу риска. Ключевые слова: дети, генетическое заболевание, жирные кислоты с очень длинной цепью,

Ключевые слова: Х-сцепленная адренолейкодистрофия, наследственность, жирные кислоты с очень длинной цепью, дети, генетическое заболевание

Литература:
1. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению Х-сцепленной адренолейкодистрофии. М., 2013; 20 с.
2. Вязова Л. С, Солнцева А. В. Клинический случай адренолейкодистрофии у десятилетнего мальчика. Репродуктивное здоровье в Беларуси 2011; 1:71-8
3. Еремина E. P. Х-сцепленная адренолейкодистрофия: некоторые сведения о заболевании. Вестник Бурятского государственного университета 2015; 12: 57-62
4. Федеральное руководство по детской неврологии / под ред. В. И. Гузевой. М.: Спец. изд- во мед. книг, 2016; 696 с.
5. Захарова Е.Ю., Михайлова С. В., Руденская Г. Е., Дадали Е.Л. Дифференциальная диагностика лейкодистрофий. Медицинская генетика 2004; 10: 453-9
6. Ломоносова E.3., Руденская Г. E, Шехтер О. В. и др. Клинико-генеалогические, биохимические и молекулярно-генетические характеристики Х-сцепленной адренолейкодистрофии. Медицинская генетика 2006; 5: 6
7. Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Петрухин А.С. Нейромета-болические заболевания у детей и подростков: диагностика и подходы к лечению. М.: Литтера, 2011; 356 с.
8. Евтушенко С.Перепечаенко Ю.М. Семейный случай Х-сцепленной адренолейкодистрофии и попытка лечения маслом Лоренцо. Международный неврологический журнал 2005; 4 (4): 11-4
9. Ульянова О. В., Куташов В. А. Современный взгляд на особенности взаимодействия в семьях, где у пациентов имеются неврологические или психические расстройства. Системный анализ и управление в биомедицинских системах 2015; 14 (3): 663-5.

Прикрепленный файлРазмер
2018_01-1_174-177.pdf256.65 кб
Все статьи авторов: Ульянова О.В. , Куташов В.А. , Брежнева Н.В.

Голосов пока нет