Перманентный неонатальный сахарный диабет: клиническое наблюдение

Литература:
1. Баррет Т.Г. Генетические синдромы и сахарный диабет. Детский диабет 2006; (7): 3-10
2. Карлсон А. Лучшая диагностика диабета: Регистрация случайных пациентов по всей стране предполагает изменение распределения генотипа HLA (антигены лейкоцитов человека) с 1986-1987 г. Детский диабет 2006; (7): 27-30
3. Галли-Цинополу. Аллельный ген HLA у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа в Северной Греции. Детский диабет 2006; (7): 17-20
4. Кантор И. Клинические характеристики пациента, страдающего от бета-2-генетической патологии. Детский диабет 2006; (10): 19-25
5. Миху M. Синдром Керне — Сейра: Задержка диагностики в одном из случаев. Детский диабет 2006; (8): 15-25
6. Паскова M. Сульфонилмочевина вместо инсулина у PNDM пациентов с активацией мутации в гене KCNЛ1 кодирования Kirb 2 субъединицы привело к значительному улучшению компенсации диабета. Детский диабет 2006; (8): 34-40
7. Перец А. Генетические и иммунологические основы диабета в многочисленной единокровной семье бедуинов. Детский диабет 2006; (9): 34-39
8. Рами Б. Клинические и молекулярные находки в нетипичном случае IPEX-синдрома (Синдром иммунной диерегуляции, полиэндокринопатии, энтеропатии. Детский диабет 2007; (7): 28-32
9. Скорка А. Анализ генетических факторов, предрасполагающих к возникновению диабета 1 типа у детей в возрасте до 5 лет. Детский диабет 2007; (7): 25-30
10. Слингерланд А. Влияние мутаций и лечения на диабет и неврологию. Детский диабет 2007; (7): 30-40
11. Датц H. Клинические параметры молекулярного тестирования зрелости диабета у молодых. Детский диабет 2007; (8): 52-56
12. Джессик M. Зрелость-развитие диабета молодых, или MODY 3 типа: описание случая ребенка женского пола, восприимчивого к низкой дозе сульфонилмочевины. Детский диабет 2007; (8): 53-60
13. Хофер С. Семейный отчет брата и сестры, страдающих переходным диабетом новорожденных с наследуемой от отца новой мутацией рецептора 1 сульфонилмочевины. Детский диабет 2007; (8): 58-65
14. Ломбардо Ф. Участие сердечно-сосудистой системы в синдроме Вольфрама. Детский диабет 2007; (8): 50-57
15. Нокавачара П. Мальчик с синдромом Вольфрама, с сахарным диабетом и признаками полиурии, двустороннего гидронефроза и гидроуретера (аномального растяжения мочеточника с мочой), имитирующего обструктивную уропатию. Детский диабет 2007; (8): 51-56
16. Микле И. Постоянный сахарный диабет новорожденных — терапия сульфонилмочевиной. Детский диабет 2007; (8): 55-60.